Investing.com — Cognition Therapeutics Inc (NASDAQ:CGTX) hisseleri, şirketin Alzheimer hastalığı tedavi adayı hakkında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile yaptığı Faz 2 sonu toplantısının ardından %75 yükseldi.
Klinik aşamadaki nörodejeneratif hastalık ilaç geliştirici, 9 Temmuz’da FDA yetkilileriyle ilacı zervimesine (CT1812) üzerine yapılan Faz 2 çalışmasının sonuçlarını gözden geçirmek için bir araya geldi. Ayrıca yeni bir ilaç başvurusunu destekleyecek Faz 3 programı planlarını da görüştü.
Cognition’ın başkanı ve CEO’su Lisa Ricciardi şöyle dedi: “Alzheimer hastalığındaki Faz 2 ’SHINE’ Çalışması sonuçlarını ve önerdiğimiz Faz 3 planımızı FDA ile görüştük. Zervimesine’in Alzheimer hastalığı tedavisinde geliştirilmesi için bir yol haritamız olduğuna inanıyoruz.”
Şirket, potansiyel Alzheimer tedavisi için geliştirme yolunu onaylayacak resmi FDA tutanaklarını Ağustos ayında almayı bekliyor.
Bununla birlikte, yatırımcılar nörodejeneratif bozuklukları tedavi etmek için geliştirilen zervimesine’in potansiyel düzenleyici ilerlemesi haberine büyük ilgi gösterdi. Hisse senedindeki önemli hareket, düzenleyici toplantının ardından ilacın geliştirilme takvimi konusunda piyasa iyimserliğini yansıtıyor.
Sonuç olarak, Cognition Therapeutics bilişsel işlevi etkileyen durumlar için tedavileri ilerletmeye odaklanıyor. Alzheimer hastalığı, ilerleyici nörolojik bozukluk için mevcut tedavi seçeneklerinin sınırlı olması nedeniyle önemli bir pazar fırsatı sunuyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN