FDA’nın Makary’si İlaç Düzenleyici Başkanlığına Biyoteknoloji Uzmanı Tidmarsh’ı Seçti

Investing.com — Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) komiseri Marty Makary, kurumun en üst düzey ilaç düzenleme bölümünü yönetmek üzere eski biyoteknoloji yöneticisi George Tidmarsh’ı seçti. Bu bilgi, Bloomberg’in Pazartesi günü yayınladığı bir habere dayanıyor.

Buna göre, Stanford Üniversitesi ile bağlantılı 65 yaşındaki çocuk doktoru Tidmarsh’ın İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi (CDER) direktörlüğüne atanması en erken Pazartesi günü duyurulabilir. Bu bilgi, kararın henüz kamuoyuna açıklanmadığı gerekçesiyle isminin gizli tutulmasını isteyen bir kaynaktan alındı.

Tidmarsh, yeni görevinde FDA’nın en büyük ve en kritik bölümlerinden birini yönetecek. Bu bölüm, yeni ilaç başvurularının çoğunluğunu incelemekten sorumlu yaklaşık 5.700 personeli denetliyor. Tidmarsh, CDER’in geçici başkanı olarak görev yapan ve yakın zamanda kurumdan ayrılacağını duyuran Jacqueline Corrigan-Curay’ın yerini alacak.

Bununla birlikte, Tidmarsh önemli bir sektör deneyimi getiriyor. Biyoteknoloji kariyeri boyunca birçok onaylı ilacın geliştirilmesine katkıda bulundu. Onun geçmişi, Trump yönetiminden ilaç fiyatlarını düşürme ve üretim operasyonlarını Amerika Birleşik Devletleri’ne taşıma konusunda artan baskılarla karşı karşıya kalan ilaç şirketlerine güvence sağlayabilir.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.