Investing.com — Aclaris Therapeutics Inc (NASDAQ:ACRS) hisseleri, orta ila şiddetli atopik dermatit hastalarında ATI-2138’in Faz 2a denemesinden olumlu sonuçlar açıklanmasının ardından işlem sonrası saatlerde %20 yükseldi.
Klinik aşamadaki biyofarmasötik şirket, deneyin hedeflerine ulaştığını bildirdi. Sonuçlar, olumlu bir tolerabilite profili ve hastalık şiddeti ölçümlerinde klinik olarak anlamlı iyileşmeler gösterdi. Çalışmaya, interlökin-2 indüklenebilir T hücresi kinaz (ITK) ve Janus kinaz 3’ü (JAK3) hedefleyen seçici oral inhibitör ATI-2138’in düşük dozlarını alan 14 hasta katıldı.
Sonuçlar, Egzama Alan ve Şiddet İndeksi’nde (EASI) iyileşmeler ve Zirve Kaşıntı Sayısal Derecelendirme Ölçeği ile ölçülen kaşıntı şiddetinde azalma yaşayan hastaların yüzdesinde artış gösterdi. Şirket, düşük dozlarda elde edilen bu etkinlik sonuçlarının, onaylı JAK ve IL-4/13 inhibitörleriyle görülenlere benzer olduğunu, ancak potansiyel olarak daha iyi tolerabilite sağladığını vurguladı.
Aclaris’in CEO’su Dr. Neal Walker şöyle dedi: “Bu Faz 2a deney sonuçları, mekanizmayı doğrulayarak ve yeni nesil ITK seçici bileşikler üzerindeki çalışmalarımızı destekleyerek ITK franchise’ımız için önemli bir başarıyı temsil ediyor.”
Farmakodinamik sonuçlar, önemli enflamatuar belirteçlerin güçlü bir şekilde aşağı regülasyonunu göstererek ITK’yı terapötik bir hedef olarak doğruladı. Bu bulgulara dayanarak Aclaris, ATI-2138’i alopesi areata için geliştirmeyi ve ilacın etki mekanizmasıyla ilgili ek endikasyonları araştırmayı planlıyor.
Icahn School of Medicine at Mount Sinai’den Dr. Emma Guttman, deneyin etkileyici farmakodinamik sonuçlarına, özellikle gözlemlenen anti-enflamatuar aktiviteye ve ITK’nın terapötik bir hedef olarak potansiyeline dikkat çekti.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN