CervoMed hisseleri olumlu demans ilacı denemesi verileriyle yükseldi

Investing.com — CervoMed Inc. (NASDAQ:CRVO) hisseleri, şirketin deneysel ilacı neflamapimod’un Lewy cisimcikli demans (DLB) hastalarında klinik ilerlemeyi önemli ölçüde yavaşlattığını gösteren RewinD-LB denemesinin 32 haftalık olumlu verilerini açıklamasının ardından %30 yükseldi.

Boston merkezli klinik aşama şirketi, neflamapimod ile tedavi edilen hastaların, Klinik Demans Derecelendirme Toplam Kutuları (CDR-SB) ile ölçüldüğü üzere, 32. Haftada kontrol grubuna kıyasla klinik olarak anlamlı kötüleşme riskinde %54’lük bir azalma gösterdiğini açıkladı. Bu risk azalması, Alzheimer Hastalığı ek patolojisine dair minimal kanıt gösteren hastalarda %64’e kadar yükseldi.

Bununla birlikte, tedavi alan hastalar, nörodejenerasyon ile ilişkili bir biyobelirteç olan glial fibriler asidik protein (GFAP) plazma seviyelerinde önemli bir azalma gösterdi.

Deneme sonuçları Pazar günü Alzheimer Derneği Uluslararası Kongresi 2025’te sunuldu. CervoMed, ilacın uzatma aşamasında yeni güvenlik sinyalleri tespit edilmeden benzer güvenlik ve tolerabilite profilleri gösterdiğini belirtti.

Columbia Üniversitesi Irving Tıp Merkezi’nde Nöroloji Profesörü ve sonuçları sunan araştırmacı Lawrence S. Honig şöyle dedi: “CDR-SB üzerinde 32 hafta boyunca 1,5 puanlık kötüleşme riskini %50’den fazla azaltmak, hastaların ve bakıcıların günlük işlevde fark edeceği bir düzeyde klinik ilerlemenin klinik olarak anlamlı bir şekilde yavaşlamasını temsil edebilir.”

CervoMed, Faz 3 deneme tasarımını görüşmek üzere 2025’in dördüncü çeyreğinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi ile görüşmeyi planlıyor. DLB, hem hareketi hem de bilişi etkileyen, şu anda sınırlı etkili tedavi seçenekleri bulunan en yaygın ikinci demans formudur.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.