Investing.com — Clearside Biomedical Inc . (NASDAQ:CLSD) hisseleri, şirketin üveitik maküler ödem tedavisi için geliştirdiği XIPERE’nin Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmasının ardından yüzde 51 yükseldi. Bu onay, ilacın dördüncü küresel pazarda kullanıma sunulmasını sağladı.
Bu onay, Clearside’ın özel SCS Mikroenjektörü kullanılarak uygulanan XIPERE’nin (triamsinolon asetonid enjekte edilebilir süspansiyon) Kanada’da görme kaybına yol açabilen bir durum olan üveitle ilişkili maküler ödemin tedavisinde pazarlanmasına olanak tanıyor. Tedavi halihazırda Amerika Birleşik Devletleri, Avustralya ve Singapur’da onaylanmış durumda. Çin’de ise düzenleyici inceleme süreci devam ediyor.
Bausch + Lomb, hem Amerika Birleşik Devletleri’nde hem de Kanada’da XIPERE’nin ticarileştirilmesi ve geliştirilmesi için münhasır lisans haklarına sahip. Bu arada, Çin merkezli bir oftalmoloji biyoteknoloji şirketi olan Arctic Vision, Büyük Çin, Güney Kore, Avustralya, Yeni Zelanda, Hindistan ve ASEAN ülkelerinde münhasır lisans haklarına sahip. Bu bölgelerde ürün ARCATUS veya ARVN001 olarak pazarlanıyor.
Clearside’ın SCS Mikroenjektör teknolojisi, ofis ortamında yapılan bir işlemle gözün arka kısmına hedefli ilaç verilmesini sağlıyor. Cihaz, özel tasarlanmış bir göbeğe ve her biri yaklaşık bir milimetre uzunluğunda iki adet 30 gauge içi boş mikroiğneye sahip bir şırıngadan oluşuyor.
XIPERE’nin ötesinde, Clearside, neovasküler yaşa bağlı maküler dejenerasyonun tedavisi için Faz 3 denemelerine girmeye hazır olan CLS-AX (aksitinib enjekte edilebilir süspansiyon) ile ilaç geliştirme çalışmalarını sürdürüyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN