Investing.com — Incannex Healthcare Inc. (NASDAQ:IXHL) hisseleri, obstrüktif uyku apnesi (OSA) için geliştirilen yeni oral ilaç adayı IHL-42X’in Faz 2 klinik denemesinden olumlu sonuçlar açıklanmasının ardından %10 yükseldi.
Şirket, RePOSA denemesinin birden fazla önemli sonuç ölçütünde istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler gösterdiğini bildirdi. En dikkat çekici olarak, IHL-42X, plaseboya kıyasla Apne-Hipopne İndeksini (AHI) başlangıç değerine göre %83’e kadar azalttı. Hem düşük hem de yüksek doz grupları önemli iyileşmeler gösterdi.
Denemeye, 28 gün boyunca IHL-42X’in yüksek doz, düşük doz veya plasebo versiyonunu alan orta ila şiddetli OSA’lı 121 yetişkin katılımcı dahil edildi. İlaç ayrıca oksijen desatürasyonunda, uyku kalitesini ölçen hasta bildirimli sonuçlarda iyileşmeler ve gündüz yorgunluğunda azalma gösterdi.
IHL-42X, tedavi süresi boyunca ciddi yan etki bildirilmeden şirketin “olağanüstü güvenlik profili” olarak tanımladığı sonuçlar ortaya koydu. Tedaviden kaynaklanan yan etkiler nadirdi ve çoğunlukla hafif ila orta şiddetteydi.
Incannex’in CEO’su ve Başkanı Joel Latham şöyle dedi: “RePOSA denemesi sonuçlarından son derece memnunuz. Birden fazla sonuç ölçütünde istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler ve olağanüstü güvenlik profili kombinasyonu, IHL-42X’i OSA için farmasötik bir tedaviyi piyasaya sürme küresel yarışında en umut verici ilaç adaylarından biri olarak konumlandırıyor.”
Şirket şu anda Faz 3 denemeleri ve düzenleyici strateji için yol haritasını görüşmek üzere FDA ile Faz 2 Sonu toplantısına hazırlanıyor. Incannex, OSA’nın dünya çapında 900 milyondan fazla insanı etkilediğini ve şu anda onaylanmış oral farmasötik tedaviler bulunmadığını belirtti.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN