Investing.com — Jasper Therapeutics Inc. (NASDAQ:JSPR) hisseleri, şirketin kilit klinik denemelerde sonuçları tehlikeye atan ve önemli program gecikmelerine neden olan üretim sorunlarını açıklamasının ardından %64,6 değer kaybetti.
Biyoteknoloji şirketi, bir ilaç ürün partisindeki sorunun, kronik spontan ürtiker için briquilimab’ın BEACON Faz 1b/2a çalışmasındaki iki dozlama kohortunu etkilediğini açıkladı. Bu kohortlardaki 13 hastanın 10’u sorunlu ilacı aldı ve triptaz seviyelerinde beklenenden daha düşük düşüşler gösterdi, ayrıca semptom skorlarında ölçülebilir bir etki görülmedi.
Bazı kohortlar umut verici sonuçlar gösterirken, 240mg ve 360mg tek doz gruplarındaki katılımcıların %89’u tam yanıt elde etti. Ancak üretim aksaklığı, Jasper’ı yeni ilaç ürünü kullanarak 10-12 hasta daha kaydetmeye zorladı. Bu durum, beklenen veri sonuçlarını 2025’in dördüncü çeyreğine erteledi ve planlanan Faz 2b çalışmasını 2026 ortasına kadar geciktirdi.
Üretim sorunları ürtiker denemesinin ötesine geçerek, Jasper’ın ETESIAN astım denemesini durdurmasına ve astım geliştirmesini tamamen askıya almasına neden oldu. Şirket aynı zamanda şiddetli kombine immün yetmezlik alanındaki geliştirmeyi durduruyor ve yeniden yapılandırmayı içerebilecek maliyet düşürücü önlemler uyguluyor.
Bu aksaklıklara rağmen, şirket BEACON çalışmasında 3. derece veya daha yüksek tedaviyle ilişkili yan etki görülmediğini bildirdi. Hafif nötrofil sayısı düşüşleri gözlemlendi ancak genellikle düzeldi ve tek doz kohortlarında medyan iyileşme süresi 42 gün olarak kaydedildi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN