Investing.com — OKYO Pharma (NASDAQ:OKYO) hisseleri, şirketin nöropatik kornea ağrısı (NCP) için geliştirdiği deneysel tedavi urcosimod’un olumlu Faz 2 klinik deneme sonuçlarını açıklamasının ardından Çarşamba günü %14 yükseldi.
Oftalmoloji odaklı biyofarmasötik şirket, %0,05 urcosimod alan protokol hastalarının %75’inin 12 haftalık tedaviden sonra ağrıda %80’den fazla azalma gösterdiğini açıkladı. İlaç, etkinliğini 4. haftadan itibaren gösterdi ve deneme süresi boyunca ağrı azalması devam etti.
Randomize, çift-maskeli, plasebo kontrollü çalışma, %0,05 urcosimod grubunda başlangıçtan tedavi sonuna kadar ortalama ağrı skorlarında istatistiksel olarak anlamlı bir azalma gösterdi (p-değeri = 0,025). Tedavi grubu, plasebo grubundaki 2,75 ile karşılaştırıldığında 5,5’lik bir ortalama ağrı skoru azalması yaşadı.
Özellikle, tedavi grubundaki tüm yanıt verenler, önceki maksimum tıbbi tedaviye rağmen orta ila şiddetli ağrı ile çalışmaya girmişti. Deneme boyunca 18 hasta arasında ciddi yan etki bildirilmedi.
OKYO Pharma’nın İcra Kurulu Başkanı Gary S. Jacob şöyle dedi: “Bu ilk insan Faz 2 denemesinde urcosimod ile tedavi edilen hastalarda elde edilen bu ilk sonuçlardan çok memnunuz. Sonuçlar, bu ilacın özellikle daha yüksek derecede nöropatik ağrısı olan hastalarda ağrıda önemli bir azalma göstermede etkili olabileceği inancımızı güçlendiriyor.”
OKYO, halihazırda FDA onaylı tedavisi bulunmayan NCP tedavisi için Hızlı İzleme statüsü almış olan urcosimod için bir sonraki adımları görüşmek üzere FDA ile toplantı yapmayı planlıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN