
Investing.com — Quoin Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ:QNRX) hisseleri, şirketin ürün portföyü hakkında yaptığı güncelleme sonrasında %2,4 yükseldi. Şirket, Netherton Sendromu için geliştirdiği ana ürünü ve diğer nadir cilt hastalıkları tedavilerindeki ilerlemeleri vurguladı.
Geç klinik aşamadaki özel ilaç şirketi, Netherton Sendromu için geliştirdiği ana ürünü QRX003’ün ABD, Avrupa ve Orta Doğu’daki merkezlerde iki önemli klinik çalışmada ilerlediğini bildirdi. Şirket, bu çalışmalar için hasta alımını 2026’nın ilk çeyreğinin başından ortasına kadar tamamlamayı hedefliyor. Düzenleyici onay başvurusunu ise 2026’nın ikinci yarısında yapmayı planlıyor.
QRX003, Netherton Sendromu için onaylanan ilk tedavi olma potansiyeline sahip. Quoin, ürünü ABD, Batı Avrupa ve Japonya’da kendisi pazarlamayı planlıyor. Bununla birlikte, onay alındığında küresel dağıtım için 61 ülkeyi kapsayan dokuz ticari ortaklıktan da yararlanacak.
Şirket ayrıca Yeni Zelanda’da yürüttüğü Soyulan Deri Sendromu klinik çalışmasından olumlu ilk verileri de paylaştı. Temel sonuç ölçütlerinde klinik olarak anlamlı iyileşmeler rapor edildi. Bu, şu anda onaylanmış tedavisi bulunmayan bu hastalık için bilinen ilk klinik bulgular. Quoin, bu çalışmayı 4 ila 6 ek hasta daha ekleyerek genişletmeyi planlıyor.
Bu arada, Quoin’in İrlanda’daki University College Cork ile ortaklaşa geliştirdiği topikal rapamisin programı, 2026’nın ilk yarısında başlaması beklenen klinik testlere doğru ilerlemeye devam ediyor. Program, mikrokistik lenfatik malformasyonlar, venöz malformasyonlar ve anjiyofibromlar dahil nadir cilt hastalıklarını hedefliyor.
Portföy optimizasyonu kapsamında Quoin, kaynaklarını daha umut verici programlara odaklamak için Netherton Sendromu için QRX007 ve Epidermolysis Bullosa için QRX004’ün geliştirilmesini durdurdu.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.