Investing.com — Sanofi SA (EPA:SASY) Cuma günü, Sarclisa ilacının Avrupa Birliği’nde nakil uygun yeni teşhis edilen multipl miyelom tedavisi için onay aldığını duyurdu.
Bu onay, Sarclisa’nın AB’deki tüm tedavi hatlarında kullanımını genişletiyor. Bu da ilacın tedavi kapsamında önemli bir genişleme anlamına geliyor.
Fransız ilaç şirketine göre, Sarclisa-VRD minimal rezidüel hastalık (MRD) negatifliğinde önemli bir fayda gösterdi. Bu, multipl miyelom hastalarında tedavi etkinliğinin önemli bir ölçüsüdür.
Bu düzenleyici dönüm noktası, Sarclisa’nın mevcut onaylarına ekleniyor. Böylece ilaç, Avrupa Birliği içinde tedavi süreçlerinin çeşitli aşamalarındaki multipl miyelom hastaları için kullanılabilir hale geliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN