Sarepta Therapeutics hisseleri stratejik yeniden yapılanma planı sonrası yükseldi

Investing.com — Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) hisseleri, biyoteknoloji şirketinin uzun vadeli finansal sürdürülebilirliği sağlamak ve yüksek etkili programlara odaklanmak için tasarlanmış büyük bir stratejik yeniden yapılanma planı açıklamasının ardından Çarşamba günü piyasa kapanışı sonrası işlemlerde yüzde 36 yükseldi.

Cambridge, Massachusetts merkezli şirket, işgücünün yüzde 36’sını temsil eden yaklaşık 500 kişilik iş kesintisi planını açıkladı. Bu hamle, daha geniş bir girişimin parçası olarak yıllık yaklaşık 400 milyon dolar tasarruf sağlamayı hedefliyor. Yeniden yapılanma, şirketin Duchenne kas distrofisi portföyünü korurken siRNA platform varlıklarına öncelik vermeyi amaçlıyor.

Bununla birlikte, Sarepta ikinci çeyrek için ön finansal sonuçlarını da açıkladı. Toplam net ürün geliri 513 milyon dolar olarak gerçekleşti. Bu rakamın 282 milyon doları gen terapisi ELEVIDYS’ten ve 231 milyon doları RNA tabanlı PMO’lardan elde edildi. Şirket, çeyreği yaklaşık 850 milyon dolar nakit ve yatırımla tamamladı.

Sarepta Therapeutics CEO’su Doug Ingram şöyle dedi: “Çevresel değişimlerle karşı karşıya kalınca, Sarepta’nın canlı, finansal olarak kalıcı ve hasta odaklı bir organizasyon olarak kalmasını sağlamak için kararlı bir şekilde hareket etmeye ve odaklanmış bir strateji uygulamaya karar verdik.”

Bu arada, Sarepta, Duchenne kas distrofisi için gen terapisi olan ELEVIDYS hakkında da bir güncelleme sundu. Şirket, FDA’nın ilacın etiketine akut karaciğer hasarı ve akut karaciğer yetmezliği için siyah kutu uyarısı ekleme talebini kabul etti. Bu durum, ambulant popülasyon endikasyonuyla ilgili sorunları çözüyor gibi görünüyor. Şirket ayrıca ambulant olmayan hastalar için ek profilaktik immünosupresyon protokolü üzerinde çalışıyor.

Sonuç olarak, Sarepta, boru hattı önceliklendirmesinin bir parçası olarak, limb-girdle kas distrofisi için geliştirilen gen terapilerinin çoğu dahil olmak üzere birkaç programı duraklatacak. Buna rağmen, fasioskopulohumeral kas distrofisi, miyotonik distrofi tip 1 ve Huntington hastalığı gibi durumları hedefleyen siRNA platformunu ilerletmeye devam edecek.

Şirket ayrıca Ian Estepan’ın Başkan ve Operasyon Direktörü, Louise Rodino-Klapac’ın ise Araştırma ve Geliştirme ve Teknik Operasyonlar Başkanı olarak atanması dahil olmak üzere birkaç üst düzey yönetim ataması duyurdu.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.