Investing.com — Takeda Pharmaceutical Co Ltd ADR (NYSE:TAK) hisseleri, araştırma aşamasındaki narkolepsi tedavisi oveporexton için olumlu Faz 3 denemesi sonuçlarının açıklanmasının ardından %3,5 yükseldi.
Japon ilaç şirketi, potansiyel sınıfının ilk oral orexin reseptör 2 agonistinin, narkolepsi tip 1 için yapılan iki Faz 3 çalışmasında tüm birincil ve ikincil sonlanım noktalarına ulaştığını bildirdi. FirstLight ve RadiantLight adlı denemeler, plaseboya kıyasla geniş bir semptom yelpazesinde istatistiksel olarak anlamlı iyileşme gösterdi.
Oveporexton, beyindeki orexin üreten nöronların kaybından kaynaklanan bir durum olan narkolepsi tip 1’e neden olan altta yatan orexin eksikliğini gidermeyi amaçlıyor. İlaç genel olarak iyi tolere edildi ve tedaviyle ilgili ciddi yan etkiler bildirilmedi. Yaygın yan etkiler arasında uykusuzluk, idrar aciliyeti ve sıklığı yer aldı.
Takeda’nın başkanı ve CEO’su Christophe Weber şöyle dedi: “Oveporexton programı için bu önemli dönüm noktasına ulaşmaktan heyecan duyuyoruz. Oveporexton, Takeda’nın narkolepsi tip 1 gibi tedavisi zor hastalıklar için potansiyel yeni bir ilaç sınıfını keşfetme ve geliştirme konusundaki gücünün bir kanıtıdır.”
Şirket, ayrıntılı sonuçları yaklaşan tıbbi konferanslarda sunmayı planlıyor ve 2025 mali yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne ve diğer küresel düzenleyici kurumlara Yeni İlaç Başvurusu yapmayı amaçlıyor.
Takeda, çalışmaları tamamlayan katılımcıların %95’inden fazlasının devam eden uzun vadeli uzatma çalışmasına kaydolduğunu belirtti. Bu durum, hastaların tedaviden memnun olduğunu gösteriyor. Şirket, bu sonuçların 31 Mart 2026’da sona erecek mali yıl için tam yıl konsolide tahminleri üzerinde önemli bir etkisi olmadığını bildirdi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN