Tempus AI hissesi kalp izleme yazılımı için FDA onayı sonrası yükseldi

Investing.com — Tempus AI , Inc. (NASDAQ:TEM) hisseleri Çarşamba günü yüzde 3 yükseldi. Bu artış, hassas tıp teknolojisi şirketinin Tempus ECG-Low EF yazılımı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) 510(k) onayı aldığını duyurmasının ardından gerçekleşti.

Yapay zeka destekli bu yazılım, düşük sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonuna (LVEF) sahip olabilecek hastaları tespit etmek için tasarlandı. LVEF, her kalp atışında pompalanan kan yüzdesini ölçer. Azalmış LVEF, kalp yetmezliği, kardiyomiyopati veya önceki bir kalp krizinden kaynaklanan hasarı içeren ciddi kardiyovasküler durumları gösterebilir.

Bu, Tempus’un daha önce onaylanan Tempus ECG-AF çözümünün ardından, şirketin kardiyovasküler ürün serisindeki FDA onaylı ikinci ECG-AI cihazını temsil ediyor. Yeni yazılım, yüzde 40 veya daha düşük LVEF ile ilişkili belirtileri tespit etmek için dinlenme halindeki, ambulatuar olmayan 12 derivasyonlu EKG kayıtlarını analiz ediyor.

Tempus’un Kardiyoloji Kıdemli Başkan Yardımcısı Brandon Fornwalt şöyle dedi: “Tempus ECG-Low EF ile klinisyenlerin ellerine, ciddi kardiyovasküler durumlar açısından risk altındaki hastaları bakım yolculuklarının çok daha erken aşamalarında tespit etmelerine yardımcı olacak başka bir güçlü araç ekliyoruz.”

Bu yazılım, sağlık tesislerinde kalp yetmezliği riski taşıyan 40 yaş ve üzeri hastalardan toplanan klinik tanı amaçlı EKG kayıtlarında kullanılmak üzere tasarlandı. Bu hastalar arasında atriyal fibrilasyon, aort stenozu, diyabet, hipertansiyon ve iskemik kalp hastalığı gibi durumları olanlar bulunuyor.

Tempus, yazılımın bağımsız bir tanı aracı olmadığını ve sonuçların orijinal EKG kayıtları, diğer testler ve hastanın semptomları ve klinik geçmişi dahil olmak üzere diğer tanı bilgileriyle birlikte yorumlanması gerektiğini vurguluyor.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.