Investing.com — Verastem Inc (NASDAQ:VSTM) hisseleri, şirketin Faz 2 RAMP 201 klinik çalışmasının birincil analiz verilerinin Journal of Clinical Oncology’de yayınlandığını duyurmasının ardından %3,5 değer kazandı.
Yayınlanan veriler, avutometinib ve defaktinib kombinasyonunun, tekrarlayan düşük dereceli seröz over kanseri (LGSOC) olan tüm hastalarda %31 oranında doğrulanmış genel yanıt oranı gösterdiğini ortaya koydu. Yanıt oranı, KRAS mutasyonları olan hastalarda %44 ile dikkat çekerken, KRAS wild-type olanlarda bu oran %17 olarak kaydedildi.
Bu bulgular, kombinasyon tedavisinin KRAS-mutasyonlu tekrarlayan LGSOC için FDA onayını destekledi. Verastem, KRAS wild-type popülasyonunun klinik uygulama kılavuzlarına dahil edilmesini desteklemek amacıyla yayını Ulusal Kapsamlı Kanser Ağı’na sunmayı planlıyor.
Yayınlanan sonuçlara göre: “Hastaların çoğunluğunda (%82), KRAS mutasyon durumundan bağımsız olarak hedef lezyonlarda bir miktar azalma görüldü.” Tüm hastalar için medyan yanıt süresi 31,1 ay olarak belirlendi ve KRAS mutant popülasyonu için de aynı süre kaydedildi. Medyan progresyonsuz sağkalım ise tüm hastalar için 12,9 ay, KRAS mutant popülasyonunda 22,0 ay olarak ölçüldü.
Çalışmanın Küresel Baş Araştırmacısı Profesör Susana Banerjee şöyle belirtti: “Kombinasyon, klinik olarak anlamlı ve kalıcı yanıtlar gösterdi ve tekrarlayan düşük dereceli seröz over kanserinde yeni bir bakım standardı olma potansiyeline sahip.”
Tedavinin iyi tolere edildiği ve hastaların yalnızca %10’unun yan etkiler nedeniyle tedaviyi bıraktığı bildirildi. Yaygın yan etkiler arasında bulantı, ishal ve kreatin fosfokinaz seviyelerinde artış yer aldı.
Verastem şu anda, KRAS mutasyonları olan ve olmayan tekrarlayan LGSOC hastalarında kombinasyonu değerlendiren küresel Faz 3 RAMP 301 çalışmasını yürütüyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN