Investing.com — Viatris Inc. (NASDAQ:VTRS) hisseleri, şirketin blefarit tedavisi için geliştirdiği MR-139’un Faz 3 çalışmasının birincil hedefine ulaşamadığını açıklamasının ardından yüzde 3,6 düştü.
Randomize, çift maskeli, araç kontrollü çalışma, blefarit hastalarında pimekrolimus %0,3 (MR-139) oftalmik merhemini değerlendirdi. Şirkete göre, çalışma altı haftalık günde iki kez dozlama sonrasında kalıntıların tamamen temizlenmesi olan birincil hedefine ulaşamadı.
Viatris Ar-Ge Başkanı Philippe Martin şöyle dedi: “Planlanan ek Faz 3 çalışmasının revize edilmesini de içerebilecek Faz 3 programı için uygun sonraki adımları değerlendiriyoruz.”
Çalışmaya, 12 haftalık bir süre boyunca günde iki kez göz kapaklarına kendi kendine MR-139 veya plasebo uygulamak üzere randomize edilen 477 hasta dahil edildi.
Bu aksilikle birlikte, Viatris Tyrvaya ve RYZUMVI gibi yeni tedavileri sunmaya odaklanmaya devam ettiğini ve ön segment rahatsızlıklarındaki karşılanmamış ihtiyaçları ele alan ilaç geliştirme hattını ilerlettiğini vurguladı. Şirket yakın zamanda diğer iki Faz 3 çalışmasından olumlu sonuçlar açıkladı: keratorefraktif hastalarda MR-142’nin LYNX-2 çalışması ve presbiyopi tedavisi için MR-141’in VEGA-3 çalışması.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
DOLAR
EURO
İNG. STERLİNİ
İSV. FRANGI
KAN. DOLARI
ÇEYREK ALTIN
BITCOIN